dunotrisin 200 mg/245 mg filmtabletta
zentiva, k.s. (csehország) - emtricitabin; tenofovir-dizoproxil-szukcinát -
emtricitabine/tenofovir stada 200 mg/245 mg filmtabletta
stada arzneimittel ag - emtricitabin; tenofovir-dizoproxil-szukcinát -
emtricitabine/tenofovir-disoproxil teva 200 mg/245 mg filmtabletta
teva gyógyszergyár zrt. - emtricitabin; tenofovir -
ictady 245 mg filmtabletta
rivopharm limited - a tenofovir-dizoproxil-szukcinát -
ictastan 200 mg/245 mg filmtabletta
actavis group ptc ehf. - a tenofovir-dizoproxil-szukcinát; emtricitabin -
tenofovir disoproxil sandoz 245 mg filmtabletta
sandoz hungária kft. - tenofovir-dizoproxil-fumarát -
tenofovir teva 245 mg filmtabletta
teva gyógyszergyár zrt. - tenofovir-dizoproxil-fumarát -
virofob 245 mg filmtabletta
zentiva, k.s. (csehország) - a tenofovir-dizoproxil-szukcinát -
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronária-szindróma - antitrombotikus szerek - az angiox jelezte, mint egy antikoaguláns a felnőtt betegeknél, akiknél az perkután koronária intervenció (pci), beleértve a betegek st-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (stemi) átesett primer pci. az angiox is jelezte, kezelésére felnőtt betegek instabil angina / non-st-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (stemi) tervezett sürgős vagy korai beavatkozás. az angiox kell beadni a aszpirin, valamint a clopidogrel.
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabint, tenofovir-dizoproxil - - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az atripla egy fix dózisú kombináció az efavirenz, az emtricitabin és a tenofovir-dizoproxil-fumarát. ez jelezte, a kezelés az emberi immunhiány vírus 1-es (hiv-1) fertőzés a felnőttek a virológiai elnyomása, hogy a hiv-1 rns szint < 50 kópia/ml, a jelenlegi kombinált antiretrovirális kezelés több, mint három hónap. a betegek nem tapasztalt virológiai ha minden előzetes antiretrovirális kezelés ismerni kell, hogy nem hordozták vírus törzsek a mutációk biztosít jelentős ellenállás, hogy a három összetevő tartalmazza az atripla megkezdése előtt az első antiretrovirális kezelésre. a demonstráció a haszon az atripla elsősorban alapján 48 hetes adatok a klinikai vizsgálat, amelyben a betegek stabil virológiai elnyomás, a kombinált antiretrovirális kezelés változott az atripla. jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a klinikai vizsgálatok során az atripla a kezelés-naiv vagy erősen előkezelt betegek. nem állnak rendelkezésre adatok, hogy támogassa a kombináció az atripla, illetve más antiretrovirális szerek.